АДИПОНЕКРОЗ ПОДКОЖНЫЙ НОВОРОЖДЕННЫХ
Какое из представленных средств для лечения заболевания демодекоз по вашему мнению наиболее эффективно?
РЕЗУЛЬТАТ ОПРОСА НА 30.05.2023:
АДИПОНЕКРОЗ ПОДКОЖНЫЙ НОВОРОЖДЕННЫХ редкое преходящее заболевание подкожной жировой клетчатки новорожденных. Характеризуется очагами жирового некроза с развитием плотных инфильтратов и узлов. Развитие заболевания связывают с тяжелыми токсикозами и сахарным диабетом матери, родовой травмой, асфиксией, гипотермией и особенностями подкожной жировой ткани новорожденного (преобладание тугоплавких жирных кислот), ее локальной гипоксией, а также гиперкальциемией и повышенной чувствительностью тканей к витамину D. Болеют чаще новорожденные с нормальной массой тела. Первые проявления заболевания обычно возникают на 2-21-й день жизни. Очень редко они могут быть обнаружены при рождении ребенка или позднее (до 6-й недели жизни). Излюбленная локализация поражения – ягодицы, бедра, спина, плечи, щеки; здесь появляются плотные инфильтраты неправильной формы или округлые узлы различных размеров (от 1 до 6 см), вначале болезненные, а затем безболезненные. Кожа над ними вначале не изменена, но вскоре приобретает красновато-фиолетовую окраску. Узлы не захватывают подлежащих тканей, новые очаги поражения могут появляться на протяжении недели или более. Гистологически узлы состоят из зоны некроза подкожного жира с гранулематозной воспалительной реакцией с образованием гигантских клеток инородных тел и фиброзом вокруг. При исследовании замороженных срезов внутри жировых клеток выявляют отложения игловидных кристаллов жирных кислот. Процесс может быть ограниченным и распространенным. Обычно через несколько недель или 3-4 мес узлы подвергаются спонтанной инволюции (без изъязвления и флюктуации) и бесследно исчезают. Иногда узлы вскрывают с выделением экссудата в виде крошковатой белой массы. Возможна кальцификация узлов. Общее состояние ребенка обычно не страдает, однако при выраженной распространенности процесса возможны истощение, лихорадка, рвота. В крови могут быть выявлены гиперкальциемия, гиперлипидемия. Диагноз основывается на клинической картине. Дифференциальный диагноз проводят со склеремой, для которой характерно диффузное, желтовато-белого цвета уплотнение кожи с неподвижностью суставов; множественными абсцессами у детей, отличающимися островоспалительной реакцией с флюктуацией узлов, оставляющих после себя рубцы.
Лечение. Теплые повязки, УВЧ-терапия, использование лампы-соллюкс, внутрь – витамин Е в течение 1 мес, в тяжелых распространенных случаях – кортикостероидные гормоны внутрь (из расчета 1 мг/кг преднизолона) в течение 2-3 нед с последующим постепенным снижением дозы вплоть до отмены.