АНГИОЛИПОМЫ   МНОЖЕСТВЕННЫЕ

разновидность липом с выраженным сосудистым компонентом. Тип наследования аутосомно-доминантный. Заболевание проявляется в юношеском возрасте. Характеризуется появлением множест­венных упругих, эластичных, расположенных в гиподерме, не спаянных с дермой опухолей. Разме­ры их достигают 3-4 см в диаметре. Кожа над ни­ми не изменена. Преимущественная локализа­ция – туловище, проксимальные отделы конечно­стей. Ангиолипомы болезненны при пальпации. Гистологически соотношение жировой ткани, со­судистых и стромальных элементов может варьи­ровать в широких пределах. От оболочки внутрь опухоли проникают неплотные фиброзные перего­родки, проросшие сосудами, стенки которых не со­держат эластических и мышечных элементов. Межсосудистое пространство заполнено вещест­вом с гистохимическими свойствами гликозаминогликанов. Клеточный компонент, помимо жи­ровых клеток, представлен эндотелиальными клетками сосудов, эритроцитами, фиброцитами, лимфоцитами и, редко, полиморфно-ядерными лейкоцитами. Признаков воспаления или некроза, как правило, не наблюдается. Ангиолипомы ха­рактеризуются минимальной митотической активностью, медленным ростом, дифференцированностью элементов, отсутствием прорастания в окружающие ткани. Дифференциальный диагноз про­водят с другими липомами, фибромами и нейрофибромами.

Лечение хирургическое – иссечение отдельных опухолей.