БАЗАЛИОМА

(син. базально-клеточный рак) – наиболее распространенная злокачественная эпителиальная опухоль кожи, состоящая из базалоидных клеток. Характеризуется местно-деструирующим ростом, метастазирует чрезвычайно редко. В качестве этиологического фактора предполагается роль ретровирусов, индуцирующих канцерогенез через онкогены. Развитию заболевания способству­ют длительная инсоляция, химические канцероге­ны, ионизирующее облучение, приводящие к по­вреждению онкогенных генетических детерминант и их функций...

БАКТЕРИД ПУСТУЛЕЗНЫЙ ЭНДРЮСА

БАКТЕРИД ПУСТУЛЕЗНЫЙ ЭНДРЮСА вид пустулеза ладоней и подошв инфекционно-аллергического генеза. Характеризуется образованием мелких везикул и пустул на неизмененной коже. Возникновению болезни способствуют очаги хронической инфекции. Развивается реакция гиперчувствительности к антигенам стрептококка. Ряд авторов относят заболевание к пустулезному псориазу, однако клинической и гистологической идентичности этих двух процессов нет. Заболева­ние проявляется высыпанием везикул и пустул в центральных зонах ладоней и подошв на неизмененной коже...

БАЛАНИТ

БАЛАНИТ воспаление (острое или хрониче­ское) кожи, покрывающей головку полового чле­на; часто сочетается с воспалением внутреннего листка крайней плоти (баланопостит). Вызывается травматическими причинами (фрикционное травмирование, раздражение смегмой, мочой, одеждой и др.) или инфекционными агентами (бактерии, дрожжи, фузоспириллезный симбиоз и др.) на фо­не снижения общей и местной сопротивляемости, сахарного диабета, длинной и узкой крайней пло­ти, несоблюдения гигиенических норм. Течение может быть длительным и рецидивирующим (при сохранении неспецифических причин воспаления и реиницировании). Клинически выделяют острый поверхностный баланит травматический; от раздражения; инфекционный (цирцинарный, ксеротический, кандидозный, кератотический, трихомонадный (см. Три-хомониаз), микоплазменный, хламидийный; баланит Зоона; склеротический облитерирую-щий баланит (см. лишай склероатрофический)...

БАЛАНИТ КСЕРОТИЧЕСКИЙ ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ

БАЛАНИТ КСЕРОТИЧЕСКИЙ ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ проявление склероатрофического лихена на головке полового члена. Развивается медленно у молодых мужчин и детей 5-11 лет. Нередко сочетается с аутоиммунной патологией, витилиго, гнездной алопецией. Проявляется пят­нами цвета слоновой кости с очагами гиперкерато­за на головке полового члена, реже на внутреннем листке крайней плоти, в результате чего кожа сморщивается, возможны стеноз крайней плоти, фимоз. При локализации процесса у входа в уретру формируется сужение устья уретры...

БАЛАНИТ ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЗМОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ ЗООНА

(син. баланит псевдоэри тропластический) – редкое заболевание неясной этиологии. Встречается у мужчин среднего и пожилого возраста, проявляется в виде единичных или множественных не сливающихся между собой бляшек розово-коричневого цвета с гладкой, блестящей, иногда мокнущей поверхностью («недостаточно высушенный лак») и мелкими красными пятнышками на головке полового члена. Иногда очаги поражения эрозируются или покрываются вегетациями. Течение длительное, рецидивирую­щее...

БЕДЖЕЛЬ

 (син.: сифилис арабский, сифилис эндемичный)– хроническое инфекционное заболевание, вызываемое Treponema bejel, сходной с воз­будителем сифилиса. Передается в основном быто­вым путем и характеризуется преимущественным поражением кожи, а в поздние сроки – костей. Наблюдается в основном у детей в странах Африки и Южной Азии. Источником заражения является больной человек. Инкубационный период состав­ляет от 2 до 5 нед...

БЕКА СИНДРОМ

БЕКА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс. Характеризуется диффузной кератодермией ладоней и подошв в сочетании с локальным гипергидрозом, аномалиями развития зубов – гиподонтией с аплазией премоляров (без периодон­тита), преждевременным поседением. Тип насле­дования аутосомно-доминантный. Дифференци­альный диагноз проводят с кератодермией Папииона–Лефевра. Лечение симптоматическое. ...

БЁККЕРА–РЕЙТЕРА СИНДРОМ

 наследст венный пигментный дерматоз. Характеризуется появлением в раннем детском возрасте множественных слабопитментированных пятен различных размеров, расположенных изолированно или сли­вающихся, на коже шеи, предплечий, плеч. Высы­пания выявляются четче в периоды нервного воз­буждения. Описаны семейные случаи, тип наследования не установлен. Лечение: косметические коррекции. ...

БЕНЬЕ СИМПТОМ I

болезненность при поскабливании папул красного плоского лишая. ...

БЕНЬЕ СИМПТОМ II

симптом стружки: отслаивание разрыхленного рогового слоя при поскабливании очагов отрубевидного лишая. ...

БЕНЬЕ–МЕЩЕРСКОГО СИМПТОМ

болезненность при отделении чешуек при красной вол­чанке, обусловленная фолликулярным кератозом с формированием на чешуйке шипика, погружен­ного в устье волосяного фолликула и раздражающе­го нервные окончания при попытке его смещения. ...

БЕРИЛЛИОЗ КОЖИ

профессиональный дерматоз, вызываемый сенсибилизирующим и токсическим действием бериллия и его соединений при проникновении через поврежденную кожу, или проявление общего бериллиоза. Поражение кожи возникает в результате воздействия главным обра­зом неорганических растворимых солей бериллия, особенно фтористых. Основную роль отводят сенсибилизирующему действию самого бериллия, не отрицая раздражающего действия кислотного остатка. Клинические проявления бериллиоза кожи характеризуются в основном контактным бериллиевым дерматитом, иногда трансформирующимся в экзему, реже язвами и грануляциями кожи. Бериллиевый дерматит возникает на 3-14-й день после контакта с бериллием и характеризуется эритематозными, эритематозно-папулезными, папуловезикулезным и буллезными высыпаниями. Послед­ние, вскрываясь, превращаются в мелкие кратерообразные язвы с уплотненными краями, иногда в абс­цессы, заканчивающиеся образованием рубца...

БЕРЛИНА СИНДРОМ

БЕРЛИНА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс. Характеризуется нарушением раз­вития ребенка, дистрофическими изменениями кожи и ее придатков. Заболевание проявляется в раннем детском возрасте: ребенок отстает в росте, его нижние конечности имеют вид птичьих лапок, развиваются умственная отсталость, гипогонадизм. Характерно скудное оволосение: волосы на голове дистрофичные, редкие, пушковые волосы развиты слабо или отсутствуют. Потоотделение снижено...

БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ

БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ (син. афтоз большой Турена) – редкое системное заболевание слизистых оболочек, характеризующееся рецидивирующими афтозными поражениями слизистой оболочки полости рта, аногенитальной области, глаз, а также поражением кожи и внутренних органов. Предполагают вирусный, инфекционно-аллергический (стрептококковый антиген вызывает цитотоксиче-скую реакцию) и аутоиммунный генез заболевания (выявлены отложения иммуноглобулинов М, О и А в стенках сосудов в ассоциации с С3, С9, компонентами комплимента), в крови больных циркули­руют иммунные комплексы. Возможна роль на­следственной предрасположенности (ассоциация заболевания с НЬА-В5). В основе патологического процесса лежит системный иммунокомплексный васкулит, сопровождающийся выраженной миграцией нейтрофилов...

БИЕТТА ВОРОТНИЧОК

 отслойка на папулах рогового слоя эпидермиса в виде периферического венчика, появляющаяся при разрешении папулез­ного сифилида. ...

БЛАСТОМИКОЗ ГЙЛКРИСТА

БЛАСТОМИКОЗ ГЙЛКРИСТА (син. бластоми коз североамериканский) – редкий глубокий ми­коз, вызванный Blastomyces dermatitidis. Характеризуется торпидным течением с развитием язвенно-гранулематозных поражений кожи, слизистых оболочек с относительно редким поражением внутренних органов и костей. Заболевание наибо­лее часто регистрируется в США, Канаде, Африке, спорадические случаи встречаются в Европе и странах Ближнего Востока. Возбудитель заболева­ния широко распространен в природе как сапро­фит (на растениях, в почве)...

БЛАСТОМИКОЗ КЕЛОИДНЫЙ ЛОБО

БЛАСТОМИКОЗ КЕЛОИДНЫЙ ЛОБО (син.: гленоспороз амазонский, Лобо болезнь) – тропический глубокий микоз, вызываемый грибом Clenosporella loboi. Характеризуется сравнительно доброкачественным течением. Заболевание встречается в странах Южной Америки и Африки, глав­ным образом среди сельского населения. Развитию болезни способствуют микротравмы, трещины, мацерация кожи. Процесс начинается с появления в местах внедрения возбудителя (чаще в области стоп, голеней, предплечий, реже – лица, носа, ушных раковин) небольших синюшно-красного цвета папулобугорковых высыпаний, склонных к очаговому расположению...

БЛЕННОРЕЯ

острое гнойное воспаление конъюнктивы инфекционного происхождения. Наибо­лее частый возбудитель – хламидия трахоматис (серовары О–К), что обусловлено высокой часто­той урогенитального хламидиоза у беременных (5-25%) и инфицированием 50-70% новорож­денных во время родов. Частота гонобленнореи снизилась в связи с ее профилактикой в родильных домах. Другие микроорганизмы (пневмококки, стрептококки, кишечная палочка) редко являются возбудителями конъюнктивита, но могут обнаруживаться в ассоциации с хламидиями и гонококка­ми. Различают бленнорею новорожденных, дет­скую бленнорею и бленнорею взрослых, что обу­словлено некоторыми особенностями заражения и течения болезни в этих возрастных группах. Бленнорея гонококковая (конъюнктивит острый гонорейный) имеет инкубационный период 2– 4 дня...

БЛЕФАРОХАЛАЗИС

 часто встречающаяся форма локализованного эластолиза (вялой кожи), характеризующегося поражением кожи век. При­чины заболевания неизвестны. Большинство слу­чаев спорадические, однако возможны аутосомно-доминантное наследование, а также развитие вто­ричного эластолиза после воспалительных пора­жений век. Заболевание развивается у взрослых. Вначале отмечают рецидивирующие небольшие покраснения кожи век, а затем кожа собирается в мелкие складки и свисает под краем века в виде мешка...

БЛУМА СИНДРОМ

БЛУМА СИНДРОМ (син. врожденная телеангиэктатическая эритема) – наследственный симптомокомплекс, характеризующийся телеангиэктатической эритемой лица, малым ростом, особыми чертами лица, повышенной фоточувствительностью и нарушенным иммунным статусом с пред­расположенностью к злокачественным заболева­ниям. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Мужчины болеют несколько чаще. Культура лим­фоцитов и фибробластов больных отличается вы­сокой частотой хромосомных аберраций и повышенной чувствительностью к УФ-облучению, от­мечена недостаточность фермента ДНК-лигазы I...

БОЛЕЗНЬ ОТ КОШАЧЬИХ ЦАРАПИН

(син.: фелиноз, лимфаденит доброкачественный вирус­ный, лимфоретикулез доброкачественный) – ин­фекционное заболевание, вызываемое хламидиями. Заражение происходит в результате царапин или укусов кошками, значительно реже – собаками, крысами, птицами, насекомыми. Возможно инфицирование путем укола колючкой, металлической стружкой, щепкой. Инкубационный период составляет от 3 до 60 дней, чаще 2 нед. На месте травмы образуется узелок, который распадается с образованием язвы...

БОРОДАВКИ

БОРОДАВКИ Доброкачественные новообразо­вания кожи, вызываемые различными типами ви­руса папилломы человека (ВПЧ). Их частота наи­более высока у детей. Инкубационный период ко­леблется от нескольких дней до 8 мес. Они переда­ются при непосредственном контакте или через предметы. После заражения распространяются пу­тем аутоинокуляции...

БОРРЕЛИОЗ

БОРРЕЛИОЗ (син. Лайма болезнь) – природно-очаговое хроническое инфекционное заболевание, вызываемое одним из видов трепонем – боррелиями Бургдорфера. Переносчики заболевания — иксодовые клещи, которые широко распространены в лесистых районах умеренного климатического пояса. Ареал заболевания близок к ареалу клеще­вого энцефалита. Клещи сохраняют возбудителя пожизненно и могут передавать его потомству...

БОУЭНА БОЛЕЗНЬ

внутриэпидермальный кожный рак, обязательно трансформирующийся в плоскоклеточный. Чаще развивается у пожилых людей (70– 80 лет) преимущественно женщин. Его развитие обусловлено действием УФ-облучения, длительной травматизацией кожи, при локализации процесса на закрытых участках кожи – контактом с солями мышьяка (лекарственные пре­параты, промышленное производство и др.). Повы­шение частоты рака внутренних органов при бо­лезни Боуэна также связывают с канцерогенным действием мышьяка. Получены данные о наруше­нии иммунной системы при этом заболевании...

БРОМИДРОЗ

(син. осмидроз) – пот с неприят­ным запахом, что объясняется повышенным содер­жанием в нем жирных кислот и аммиачных соединений или вторичным брожением под влиянием микроорганизмов (микобактерий). Такой пот мо­гут продуцировать апокринные железы (в основ­ном потовые железы подмышечных впадин) или мерокринные при общем или локализованном гипергидрозе. Бромидроз наблюдается при ряде забо­леваний, сопровождающихся аминацидурией, при триметиламинурии, диабете, некоторых заболева­ниях ЦНС, а также при употреблении чеснока. Лечение: антибактериальные препараты (алюминиевые квасцы, антибактериальное мыло), предупреждающие разложение пота, дезодоранты; тщательное соблюдение правил личной гигиены, исключение из употребления чеснока. Лечение потливости (см...

БРОМОДЕРМА

 токсидермия от препаратов брома, развивающаяся за счет токсико-аллергического воздействия брома при пероральном или парентеральном введении. Клинически проявляется мягкими сочными бляшками фиолетово-красно-коричневого цвета, возвышающимися над кожей, нередко дольчатого строения, располагающимися изолированно или сливающимися в группы. Не­редко бляшки покрыты гнойными корками, после удаления которых обнажается вегетирующая по­верхность с выделением гноя с гнилостным запа­хом. Возможна угревидная сыпь (бромистые угри). Нередко отмечается зуд...

БУГОРОК

(tuberculum) – первичный бесполост­ной морфологический элемент. Характеризуется небольшими размерами (от 0,5 до 1 см в диаметре), изменением окраски кожи, ее рельефа и консистенции; оставляет после себя рубец или рубцовую ат­рофию. Формируется в основном в сетчатом слое дер­мы и обычно представляет собой инфекционную гранулему. Клинически имеет довольно большое сходство с папулами. Основное отличие заключа­ется в том, что папулы никогда не вскрываются и не оставляют после себя рубцов. Бугорки встреча­ются при лепре, туберкулезной волчанке, лейшманиозе, третичном сифилисе и др. ...

БУШКЕ–ОЛЛЕНДОРФА СИНДРОМ

(син. дер матофиброз лентикулярный диссеминированный) – наследственное заболевание – мезенхимальная дисплазия, характеризующееся сочетани­ем соединительнотканных невусов кожи с остеопа­тией. Тип наследования аутосомно-доминантный с вариабельной экспрессивностью гена. В фибробластах больного отмечен повышенный уровень эластин-m-РНК. Обычно соединительнотканые невусы существуют с рождения, но могут появиться и позже...

БЬЁРНСТАДА СИНДРОМ

БЬЁРНСТАДА СИНДРОМ (син. синдром курчавых волос) – наследственный симптомокомплекс, характеризующийся кудрявыми (перекру­ченными) волосами головы, бровей, вьющимися ресницами в сочетании с прогрессирующей сенсор­но-нервной глухотой, проявляющейся на первом году жизни. Тип наследования аутосомно-доминантный. ...

Search

+