- А - Б - В - Г - Д - Е - Ё - Ж - З - И - Й - К - Л - М - Н - О - П - Р - С - Т - У - Ф - Х - Ц - Ч - Ш - Щ - Ы - Э - Ю - Я -
БАКТЕРИД ПУСТУЛЕЗНЫЙ ЭНДРЮСА
БАЛАНИТ
БАЛАНИТ КСЕРОТИЧЕСКИЙ ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ
БАЛАНИТ ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЗМОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ ЗООНА
БАЗАЛИОМА
БЕДЖЕЛЬ
БЕНЬЕ СИМПТОМ I
БЕНЬЕ СИМПТОМ II
БЕРИЛЛИОЗ КОЖИ
БИЕТТА ВОРОТНИЧОК
БЛАСТОМИКОЗ БУССЕ-БУШКЕ
БЛАСТОМИКОЗ ГЙЛКРИСТА
БЛАСТОМИКОЗ КЕЛОИДНЫЙ ЛОБО
БЛЕФАРОХАЛАЗИС
БЛЕННОРЕЯ
БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ
БОУЭНА БОЛЕЗНЬ
БОЛЕЗНЬ ОТ КОШАЧЬИХ ЦАРАПИН
БОРОДАВКИ
БОРРЕЛИОЗ
БРОМИДРОЗ
БРОМОДЕРМА
БУГОРОК
БЕНЬЕ-МЕЩЕРСКОГО СИМПТОМ
БЕКА СИНДРОМ
БЕРЛИНА СИНДРОМ
БЛУМА СИНДРОМ
БУШКЕ-ОЛЛЕНДОРФА СИНДРОМ
БЁККЕРА-РЕЙТЕРА СИНДРОМ
БЬЁРНСТАДА СИНДРОМ

БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ

  1. Какой из представленных препаратов по вашему мнению наиболее эффективен при лечении данного заболевания?
  1. Преднизолон (кортикостероидный пре­парат)
    2 (28,57%)
    Циклофосфамид (иммунодепрессант)
    1 (14,29%)
    Интереферн а2
    1 (14,29%)
    Витамины
    1 (14,29%)
    Азатиоприн (иммунодепрессант)
    1 (14,29%)
    Антибиотики
    1 (14,29%)
    Сосудистые препараты
    0 (0,00%)
    Циклоспорин (иммунодепрессант)
    0 (0,00%)
    Хлорамбуцил (иммунодепрессант)
    0 (0,00%)
    Препара­ты хингаминового ряда
    0 (0,00%)
    Целестон (кортикостероидный пре­парат)
    0 (0,00%)

БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ (син. афтоз большой Турена) – редкое системное заболевание слизистых оболочек, характеризующееся рецидивирующими афтозными поражениями слизистой оболочки полости рта, аногенитальной области, глаз, а также поражением кожи и внутренних органов. Предполагают вирусный, инфекционно-аллергический (стрептококковый антиген вызывает цитотоксиче-скую реакцию) и аутоиммунный генез заболевания (выявлены отложения иммуноглобулинов М, О и А в стенках сосудов в ассоциации с С3, С9, компонентами комплимента), в крови больных циркули­руют иммунные комплексы. Возможна роль на­следственной предрасположенности (ассоциация заболевания с НЬА-В5). В основе патологического процесса лежит системный иммунокомплексный васкулит, сопровождающийся выраженной миграцией нейтрофилов. Болезнь встречается преимуще­ственно в странах Ближнего и Дальнего Востока, болеют обычно мужчины в возрасте 25-30 лет. За­болевание развивается остро, а затем принимает приступообразный характер. На слизистой оболоч­ке полости рта возникают множественные афты – округлые болезненные мелкие эрозии с ярко-розо­вым ободком, которые принимают характер эрозивно-язвенных поражений (афтозный стоматит), в аногенитальной области возникают эрозивно-язвенные очаги, поражение глаз носит характер афтозного конъюнктивита, нередко с геморрагиче­ским ретинитом, увеитом и развитием атрофии зрительного нерва. Высыпания на коже характери­зуются акнеиформными элементами, высыпания­ми типа многоформной экссудативной эритемы, узловатой эритемы. Рецидивы заболевания сопро­вождаются артралгиями, моноартритом одного из крупных суставов, миопатией, повышением темпе­ратуры тела, поражением различной тяжести сер­дечно-сосудистой (тромбофлебит, поражения ле­гочных артерий, инфаркт миокарда, перикадит), нервной систем, почек, пищеварительного тракта (язвенные эзофагит, энтерит, колит). Гистологиче­ски выявляют аллергический васкулит (стенки артериол, капилляров, венул инфильтрированы лим­фоцитами и плазматическими клетками; отмеча­ются пролиферация эндотелиоцитов, отложения фибрина в стенках сосудов и окружающей ткани). Диагноз основывается на клинических, гистологи­ческих и иммунологических данных. Диагности­ческое значение имеет также положительный тест «укалывания кожи» с образованием пустулы в результате повышенного хемотаксиса лейкоцитов. Дифференциальный диагноз проводят с доброкачественным пемфигоидом слизистых оболочек.

Лечение: витамины, антибиотики, препара­ты хингаминового ряда, кортикостероидные пре­параты (преднизолон, целестон и др.), иммунодепрессанты (азатиоприн, циклофосфамид, хлорамбуцил, циклоспорин), сосудистые препараты, интереферн а2 и у в различных сочетаниях в зависи­мости от выраженности клинической картины. Прогноз неблагоприятный.

© 2009 Pharm-rating.ru