Category Archives: Ц

ЦЕЛЛЮЛИТ глубокое воспалительное пораже­ние кожи и подкожной клетчатки, характеризую­щееся эритемой, отеком тканей и болью. Целлюлит обычно вызывается стрептококками группы А и присоединившимся золотистым стафилококком, иногда присоединяются Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis и др. Целлюлит обычно развивает­ся вокруг раневых поверхностей, язв или реже на непораженной коже. Рецидивирующее течение целлюлита нередко обусловлено нарушениями ве­нозной и лимфатической систем. Первые проявле­ния целлюлита могут спровоцировать травматиче­ские или хирургические вмешательства в лимфати­ческую систему...

ЦЕФАЛОСПОРИОЗ (син.: акромониаз, акроасталагмоз) – плесневый микоз, характеризую­щийся поверхностными и глубокими поражения­ми кожи, слизистых оболочек и (редко) внутрен­них органов. Возбудитель–плесневые грибы, сапрофитирующие в почве и на растениях. Снижение защитных сил организма, травмы кожи и слизи­стых оболочек играют существенную роль в пато­генезе заболевания. Проявления на коже могут си­мулировать очаги пиодермии, а пустулезные и па­пулезные высыпания нередко диагностируются как экзема. При глубоких поражениях кожи и сли­зистых оболочек образуются инфильтраты с после­дующим распадом и образованием гуммозно-язвенных или язвенно-вегетирующих очагов. Диагностика цефалоспориоза может представ­лять значительные трудности, так как возбудите­ли являются довольно широко распространенны­ми сапрофитами...

ЦИЛИНДРОМА (син.: тюрбанная опухоль, Шпинглера опухоль) – доброкачественная опу­холь сложного строения, развивающаяся из при­датков кожи. Может быть связана с эккринными или апокриновыми потовыми железами. Чаще вы­деляют множественные опухоли, наследуемые по аутосомно-доминантному типу с локусом мутантного гена 16ql2-ql3 (в норме это ген-супрессор опу­холевого роста), реже встречаются солитарные, ге­нетически не обусловленные опухоли. Болеют пре­имущественно женщины молодого возраста (ино­гда девочки). Излюбленная локализация – воло­систая часть головы и лицо...

ЦИПРКОВСКОГО-МАРГОЛИСА СИНДРОМ характеризуется сочетанием частичного альбиниз­ма с гиперпигментациями и глухотой. Тип насле­дования заболевания рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Болеют мужчины. У гетерозигот­ных женщин может наблюдаться снижение слуха. Альбинизм проявляется при рождении общей де­пигментацией волос и кожи, за исключением об­ласти ягодиц и мошонки...