ФИШЕРА СИНДРОМ

ФИШЕРА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, в который входят нарушения кератинизации и изменения костной ткани фаланг. Тип наследования аутосомно-доминантный. Про­является в раннем детском возрасте кератодермией с гипергидрозом ладоней и подошв, дистрофией ногтевых пластинок (вначале по типу онихогрифоза, затем онихолизиса), волос (гипотрихоз). Кости фаланг палицеобразно утолщены в дистальных от­делах. У некоторых больных выявляют нарушение функции щитовидной железы. Дифференциальный диагноз проводят с различными формами кератодермий.

Лечение симптоматическое.