ХАНГАРТА СИНДРОМ

ХАНГАРТА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся диффузной кератодермией ладоней и подошв в сочетании с липоматозом. Локальный гипергидроз отсутству­ет. Непостоянными симптомами являются склад­чатый язык, отставание умственного и физическо­го развития. Тип наследования аутосомно-доминантный. Диаг­ноз основывается на клиниче­ских данных. Дифференциаль­ный диагноз проводят с кератодермиями, липоматозом.

Лечение симптоматическое.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Search

+