ПОЙКИЛОДЕРМИЯ АТРОФИЧЕСКАЯ СОСУ­ДИСТАЯ

ПОЙКИЛОДЕРМИЯ АТРОФИЧЕСКАЯ СОСУ­ДИСТАЯ хронический, слегка шелушащийся зудящий дерматоз с гипер- и гипопигментацией, атрофией, тонкими телеангиэктазиями, а иногда с мелкими ярко-красными папулами. Чаще развива­ется у людей среднего возраста. Может быть лока­лизованным или генерализованным. Клинически характеризуется эритемой, кожа имеет вид папи­росной бумаги, что симулирует радиодерматит. Высыпания носят постоянный характер и располагаются симметрично в области грудной клетки, ягодиц, разгибательных поверхностей конечно­стей, редко – на слизистых оболочках. Течение медленное, прогрессирующее. Заболевание разви­вается идиопатически или на фоне болезней соеди­нительной ткани (красная волчанка, дерматомиозит, склеродермия), лимфомы кожи, генодерматозов (Ротмунда–Томсона синдром, пойкилодер­мия склерозирующая наследственная, дискератоз врожденный). В идиопатических случаях гистологически проявляется атрофией эпидермиса, гидропической дистрофией базальных клеток, плотным лентовидным инфильтратом в верхних отделах дермы, распространяющимся на участки эпидер­миса и представленным лимфоцитами, гистиоци­тами, плазматическими клетками, меланофагами. Идиопатическая атрофическая сосудистая пойки­лодермия иногда за месяцы или годы может пред­шествовать проявлениям кожной или системной лимфомы. В настоящее время существование идиопатической формы подвергается сомнению.

Лечение: электрокоагуляция, дермабразия, аргоновый или углекислый лазер.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Search

+