САРКОИДОЗ
САРКОИДОЗ (син. Бенье–Бека–Шауманна бо­лезнь) – системное заболевание. Характеризуется развитием эпителиоидно-клеточных гранулем с процессами дистрофии, деструкции и склерозиро­вания в тканях различных...

САРКОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ КАПОШИ
САРКОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ КАПОШИ (син. саркома Капоши) – мультицентричный злокаче­ственный опухолевый процесс, развивающийся из адвентиции кровеносных и лимфатических...

СЕБОРЕЯ
СЕБОРЕЯ заболевание, проявляющееся рас­стройством салообразования, что может быть свя­зано с изменением как секреторной функции саль­ных желез, так и химического состава кожного са­ла. Этиология и патогенез...

СЕБОЦИСТОМАТОЗ
СЕБОЦИСТОМАТОЗ (син. стеатоцистоматоз) – наследственные множественные кисты протоков сальных желез. Предполагается аутосомно-доминантный тип наследования. У части больных вы­явлен мутантный ген...

СЕДИНА
СЕДИНА признак старения организма, обу­словленный снижением активности меланоцитов, что ведет к обесцвечиванию волос. Процесс начинается обычно с височных областей, постепенно распространяясь на теменную...

СЕЗАРИ СИНДРОМ
СЕЗАРИ СИНДРОМ эритродермический вари­ант Т-клеточной злокачественной лимфомы кожи (ТКЛК). Характеризуется триадой симптомов: эритродермия с зудом, иногда с наличием бляшечно-опухолевых элементов;...

СИКОЗ ВУЛЬГАРНЫЙ
СИКОЗ ВУЛЬГАРНЫЙ (син. сикоз стафилококко­вый) – поверхностная форма стафилодермии, по­ражающая область бороды и усов. Развитию забо­левания способствуют несоблюдение санитарно-гигиенического режима...

СИКОЗ ЛЮПОИДНЫЙ
СИКОЗ ЛЮПОИДНЫЙ своеобразная хроничеекая форма стафилококковых глубоких фоллику­литов с резко выраженной инфильтрацией, завер­шающаяся рубцеванием и гибелью волосяных фол­ликулов. Процесс чаще локализуется...

СИМЕНСА СИНДРОМ I
СИМЕНСА СИНДРОМ I наследственный симптомокомплекс, включающий патологию глаз, атрофический фолликулярный кератоз, кератодермию и ониходистрофию. Заболевание проявляется уже в первые недели или месяцы жизни....

СИМЕНСА СИНДРОМ II
СИМЕНСА СИНДРОМ II практически идентичен синдрому Ядассона–Левандовского.

СИРИНГОМА
СИРИНГОМА доброкачественная опухоль мерокринных (эккринных) потовых желез. Болеют преимущественно женщины, чаще с детского возраста. Клинически характеризуется множествен­ными, симметричными узелковоподобными...

СИРИНГОЦИСТАДЕНОМА СОСОЧКОВАЯ
СИРИНГОЦИСТАДЕНОМА СОСОЧКОВАЯ редкая доброкачественная опухоль потовых же­лез, возникающая обычно с рождения или в ран­нем детстве у лиц обоего пола. Гистогенез спор­ный: ни мерокринная, ни апокринная...

СИФИЛИС
СИФИЛИС общее инфекционное заболевание, вызываемое бледной трепонемой, склонное к хро­ническому рецидивирующему течению с характер­ной периодизацией клинических симптомов, спо­собное поражать все органы...

СКЛЕРЕДЕМА ВЗРОСЛЫХ БУШКЕ
СКЛЕРЕДЕМА ВЗРОСЛЫХ БУШКЕ заболевание соединительной ткани неясного генеза, харак­теризующееся отеком дермы. Провоцирующими факторами могут быть острые вирусные и стрепто­кокковые инфекции. Чаще болеют...

СКЛЕРЕДЕМА НОВОРОЖДЕННЫХ
СКЛЕРЕДЕМА НОВОРОЖДЕННЫХ заболевание новорожденных, характеризующееся сочета­нием уплотнения кожи на отдельных участках те­ла с выраженным отеком. Этиология и патогенез неясны. Наблюдается чаще у недоношенных...

СКЛЕРЕМА НОВОРОЖДЕННЫХ
СКЛЕРЕМА НОВОРОЖДЕННЫХ заболевание новорожденных, характеризующееся диффуз­ным уплотнением кожи и подкожной жировой клетчатки. Чаще наблюдается у недоношенных, ослабленных детей. Этиология и патогенез...

СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ термин, объединяющий ши­рокий круг заболеваний склеродермической груп­пы, отличающихся развитием фиброза (генерали­зованного или локального), нередко с вовлечени­ем в патологический...

СПИРАДЕНОМА ЭККРИННАЯ
СПИРАДЕНОМА ЭККРИННАЯ доброкачественная опухоль мерокринных потовых желез. Ча­ще встречается у молодых мужчин. Клинически характеризуется солитарным (редко множествен­ными) плотным узлом диаметром...

СПОРОТРИХОЗ
СПОРОТРИХОЗ (син. Шенка болезнь) – глубо­кий микоз подострого и хронического течения с поражением кожи, подкожной клетчатки, слизи­стых оболочек, лимфатической системы, редко – костей и висцеральных...

СПРУ
СПРУ (син.: афты злокачественные, афты тропи­ческие, диарея белая) – прогрессирующий хрони­ческий энтерит, протекающий с поносом, наруше­нием всасывания в кишечнике, тяжелой дистрофи­ей, анемией,...

ССАДИНА
ССАДИНА (excoriatio) вторичный морфологи­ческий элемент, проявляющийся нарушением це­лостности кожного покрова в результате механического повреждения его при травмах и расчесах. Ссадина иногда...

СТЕРДЖА-ВЕБЕРА-КРАББЕ СИНДРОМ
СТЕРДЖА-ВЕБЕРА-КРАББЕ СИНДРОМ (син. ангиоматоз энцефалотригеминальный) – врожденный симптомокомплекс аномалий сосу­дов мозга, кожи и глаз, характеризующийся одно­сторонней ангиомой кожи лица в...

СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ
СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ наиболее тяжелая клиническая разновидность буллезной многоформной экссудативной эритемы, при которой наряду с кожей поражаются слизистые оболочки как минимум двух органов. Причиной...

СТРЕПТОДЕРМИЯ ДИФФУЗНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ
СТРЕПТОДЕРМИЯ ДИФФУЗНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ особый вид стрептодермии, при которой стрептококк выделяется лишь на начальной ста­дии заболевания, а в последующем при культуральной диагностике выявляется смешанная...

СУЛЬЦБЕРГЕРА-ГАРБЕ БОЛЕЗНЬ
СУЛЬЦБЕРГЕРА-ГАРБЕ БОЛЕЗНЬ (син дерматоз хронический экссудативный дискоидный и лихеноидный) – редкая форма зудящего дермато­за. Проявляется резко ограниченными бляшками, локализующимися преимущественно...