ШЕФЕРА СИНДРОМ

ШЕФЕРА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся ладонно-подошвенным кератозом с гипергидрозом, диссеминированным фолликулярным кератозом с атрофией (мел­коочаговая рубцовая алопеция как следствие атро­фии), пахионихией, лейкокератозом слизистой обо­лочки рта, врожденной катарактой, нарушением раз­вития (отставание роста, массы тела), олигофрени­ей, крипторхизмом, гипоплазией яичек. Наследует­ся по аутосомно-доминантному типу. Синдром Шефера очень близок (возможно, идентичен) синдрому Ядассона–Левандовского. Лечение – см. Ядассона–Левандовского синдром.