ЭПИДЕРМОФИТИЯ СТОП

ЭПИТЕЛИОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ   САМОИЗЛЕЧИВАЮЩАЯСЯ ФЕРГЮССОН-СМИТА

редкая генетически обусловленная опухоль. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Мутантный ген расположен в хромосомном локусе 9q22–q31. Заболевание чаще развивается в подростковом или юношеском возрасте. На облучаемых солнечными лучами участках кожи (лице, предплечьях, голенях и др.) развиваются опухоли в виде куполообразных узлов с центральным кератиновым кратером, похожих на кератоакантому. Узлы быстро (в течение несколь­ких недель) увеличиваются в размере, изъязвляют­ся и подвергаются спонтанной инволюции, остав­ляя вдавленные рубцы неправильной формы. Гис­тологически выявляют картину, идентичную плос­коклеточному раку кожи. Иногда опухоль метастазирует. Диагноз основывается на клинической кар­тине с учетом особенностей эволюции и гистологи­ческих данных. Дифференциальный диагноз прово­дят с кератоакантомой, плоскоклеточным раком.

Лечение: иммунокоррегирующая терапия, цитостатики, криотерапия.