ХАНГАРТА СИНДРОМ
ХАНГАРТА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся диффузной кератодермией ладоней и подошв в сочетании с липоматозом. Локальный гипергидроз отсутствует. Непостоянными симптомами являются складчатый язык, отставание умственного и физического развития. Тип наследования аутосомно-доминантный. Диагноз основывается на клинических данных. Дифференциальный диагноз проводят с кератодермиями, липоматозом.
Лечение симптоматическое.