ПОЙКИЛОДЕРМИЯ АТРОФИЧЕСКАЯ СОСУДИСТАЯ
ПОЙКИЛОДЕРМИЯ АТРОФИЧЕСКАЯ СОСУДИСТАЯ хронический, слегка шелушащийся зудящий дерматоз с гипер- и гипопигментацией, атрофией, тонкими телеангиэктазиями, а иногда с мелкими ярко-красными папулами. Чаще развивается у людей среднего возраста. Может быть локализованным или генерализованным. Клинически характеризуется эритемой, кожа имеет вид папиросной бумаги, что симулирует радиодерматит. Высыпания носят постоянный характер и располагаются симметрично в области грудной клетки, ягодиц, разгибательных поверхностей конечностей, редко – на слизистых оболочках. Течение медленное, прогрессирующее. Заболевание развивается идиопатически или на фоне болезней соединительной ткани (красная волчанка, дерматомиозит, склеродермия), лимфомы кожи, генодерматозов (Ротмунда–Томсона синдром, пойкилодермия склерозирующая наследственная, дискератоз врожденный). В идиопатических случаях гистологически проявляется атрофией эпидермиса, гидропической дистрофией базальных клеток, плотным лентовидным инфильтратом в верхних отделах дермы, распространяющимся на участки эпидермиса и представленным лимфоцитами, гистиоцитами, плазматическими клетками, меланофагами. Идиопатическая атрофическая сосудистая пойкилодермия иногда за месяцы или годы может предшествовать проявлениям кожной или системной лимфомы. В настоящее время существование идиопатической формы подвергается сомнению.
Лечение: электрокоагуляция, дермабразия, аргоновый или углекислый лазер.